Увеличивающееся с каждым годом потребление нефти и газа, ежегодный объем добычи которых в настоящее время в стране составляет более 300 млн. тонн, приводит к необходимости интенсификации процессов его добычи. Обусловленные этим отказы механизмов, нарушения технологического процесса, а также природные катастрофы приводят к серьёзным авариям, которые могут сопровождаться крупными пожарами, большими материальными потерями, ухудшением экологической обстановки в зоне пожара и прилегающих районах, а нередко и человеческими жертвами.
Борьба с пожарами на нефтяных и газовых месторождениях, часто находящихся в труднодоступных регионах, требует привлечения огромных материально-технических ресурсов и может длиться неделями. Так, например, тушение пожара на газонефтяном месторождении в течение нескольких дней обходится не в одну сотню тысяч, а то и не один миллион долларов. При этом зачастую имеют место потери не только специальной пожарной техники, но и обрываются жизни людей. Вред, нанесённый окружающей среде в зоне пожара и прилегающих районах, точно оценить практически невозможно.
Пожары на открыто фонтанирующих
Некоторое представление о пожаре на фонтанирующей скважине можно получить по следующим данным: расход мощных фонтанов может достигать 10 — 20 миллионов кубометров газа в сутки, высота горящего факела достигает 80 — 100 м, интенсивность тепловыделения в таком факеле составляет несколько миллионов киловатт.
Целью курсовой работы «Теоретический расчет основных параметров горения газового фонтана» является привитие навыков использования теоретических знаний, полученных при изучении дисциплины «Физико-химические основы развития и тушения пожаров» при проведении расчетов параметров развития пожаров.
В результате выполнения курсовой работы курсант должен знать и уметь оценивать расчетными методами:
- параметры пожара газового фонтана;
- адиабатическую и действительную температуры горения;
- интенсивность лучистого теплового потока в зависимости от расстояния до устья скважины;
- режим истечения.
Горение газов
Как правило, горение возникает от какого-либо источника зажигания. По существу это только начальная стадия процесса горения, т.е. ее инициирование. Безусловно, указанная стадия важна с точки зрения профилактики пожаров и взрывов, но предотвратить их не всегда удается. Поэтому для практических работников пожарной охраны большое значение имеет возможность прогнозирования динамики развития горения, а именно, в каком режиме и с какими параметрами будет развиваться пожар или взрыв на реальных объектах. Кроме того, в практической деятельности приходится сталкиваться с необходимостью реставрации картины развития уже происшедших пожаров и взрывов. Для этого необходимо знать основные закономерности процессов распространения, развития горения. Эти сведения необходимы также для правильного выбора наиболее эффективного вида и способа применения огнетушащего средства в конкретных условиях.
История развития сварки в защитных газах
... регулировать продолжительность горения дуги и паузы. Для изменения характеристик процесса сварки плавящимся электродом в инертном газе разработаны и ... значение в развитии сварки в защитном газе имела разработка способов автоматической сварки неповоротных стыков труб. При сварке вольфрамовым ... компонентов. Сведение к минимуму влияния окислительных свойств газовой фазы на состав металла шва и ...
При изучении дисциплины «Теория горения и взрыва» вы познакомились с различными режимами горения газов: кинетическим и диффузионным, ламинарным и турбулентным. Кинетическое горение возможно только в предварительно перемешанных смесях горючего и окислителя. Во всех остальных случаях горение будет протекать в диффузионном режиме.
Общие закономерности кинетического режима горения
Если с помощью оптического прибора
Справа находятся нагретые до высокой температуры продукты горения (Тпг ), слева — холодная с температурой (То) исходная горючая смесь, а между ними — ярко светящаяся полоска — фронт пламени с толщиной ().
Горючий компонент во фронте пламени сгорает, и в продуктах горения его концентрация практически равна нулю. Естественно, температура продуктов горения, равная температуре горения (Тг ), больше температуры исходной смеси (То) (Тпг = Тг То).
Поскольку теплота передается от горячего к холодному, в сторону исходной смеси будет идти тепловой поток (), нагревая прилегающий к ней слой, так называемую зону подогрева. Передача теплоты от нее осуществляется теплопроводностью.
Нормальное или
Толщина фронта пламени, как правило, не превышает десятых долей миллиметра. Поэтому его обычно принимают за поверхность, отделяющую исходную смесь от продуктов горения. Как показали исследования, своим свечением фронт пламени обязан многоатомным радикалам: С=С, СН, НСО и др. Есть в пламени и ионы, концентрация которых достигает 10 — 10 1 м-3 . Возникновение ионов в пламени имеет химическую и термическую природу.
Влияние различных факторов на скорость распространения пламени
Нормальная скорость распространения пламени (u н ) зависит от теплофизических свойств газопаровоздушной смеси. Но в еще большей степени скорость распространения зависит от ее физико-химических свойств -скорости и температуры реакции горения:
т.е. пропорциональна скорости реакции окисления () и обратно пропорциональна температуре горения ().
Определяющим параметром, безусловно, будет скорость реакции. Запишем уравнение скорости химической реакции горения:
Рассмотрим, как будет меняться скорость реакций окисления для смесей с разным соотношением горючего и воздуха (рис. 2).
Из графика видно, что для смеси стехиометрического состава (коэффициент избытка воздуха = 1) скорость реакции окисления максимальна:
- При увеличении концентрации горючего в смеси, когда а становится <
- 1, воздух находится в недостатке, и горючее сгорает не полностью, а частично. Поэтому меньше выделится теплоты Q гор , а значит Тг снизится.
Скорость реакций окисления по сравнению со стехиометрической уменьшится, причем сразу из-за снижения и концентрации окислителя , и температуры горения. То есть при последовательном снижении а (что эквивалентно увеличению концентрации С гор в смеси) скорость реакций окисления w и температуры горения Тг будет последовательно снижаться. На графике при Сгор > Сг.стех кривая становится нисходящей. Значит, при > 1 скорость реакций окисления также снижается, и в целом на графике получается парабола.
Именно такая зависимость скорости реакции горения от концентрации горючего компонента в исходной смеси предопределяет параболический вид зависимости многих параметров процесса горения от состава смеси: температуры самовоспламенения и минимальной энергии зажигания, концентрационных пределов распространения пламени. Вид параболы имеет также и зависимость нормальной скорости распространения пламени и н от концентрации горючего Сг (рис. 2).
Рис.2. Зависимость скорости распространения пламени от концентрации пропана в воздухе при температурах 311 К (1); 644 К (2); 811 К (3).
Согласно теории максимальная скорость распространения пламени (u мах ) должна соответствовать стехиометрической концентрации. Однако экспериментальные ее значения несколько сдвинуты в сторону богатых по содержанию горючих смесей (а< 1).
С увеличением начальной температуры смеси скорость распространения пламени должна повышаться, что и дается на практике.
Для различных веществ u н зависит от их химического строения и колеблется в довольно широких пределах (табл. 1).
Для большинства смесей углеводородных топлив с воздухом uн < 1 м/с. При введении в горючую смесь балласта — избыточного воздуха или азота заметно снижается температура горения.
Таблица 1. Нормальная скорость распространения пламени для некоторых горючих смесей
|
Горючая смесь |
Формула |
u н ,м/с |
|
Водород + воздух |
Н 2 + 0,5(О2 + 3,76N2 ) |
1.60 |
|
Ацетилен + воздух |
СH=СН+2,5(О 2 + 3,76N2 |
1.50 |
|
Ацетилен + кислород |
СН=СН + 2,5О 2 |
8.00 |
|
Этилен + воздух |
СН 2 =СН2 +3(О2 + 3,76N2 ) |
0.60 |
|
Бутан + воздух |
С 4 Н10 + 6,5(О2 + 3,76N2 ) |
0.40 |
|
Метан + воздух |
CH 4 + 3(О2 + 3,76N2 ) |
0.34 |
Рис.3. Влияние флегматизаторов на скорость распространения пламени по пропану С 3 Н8 ( = 1.15).
Введение в горючую смесь азота N 2 , аргона Аr, диоксида углерода СО2 разбавляет ее и тем самым снижает скорость реакции окисления и распространения пламени. Данные рис. 5 иллюстрируют эти факты.
Диффузионное горение газов
В реальных условиях диффузионное горение встречается в тех случаях, когда газ или пары воспламеняются сразу же после начала их аварийного истечения. Типичным и довольно распространенным примером является диффузионное горение газа при разрушении магистральных трубопроводов, на аварийной фонтанирующей морской или сухопутной скважине газового или газоконденсатного месторождения, на газоперерабатывающих заводах.
Рассмотрим особенности такого горения. Предположим, что горит скважина природного газа, основным компонентом которого является метан. Горение диффузионное, в ламинарном режиме, концентрационный предел распространения (КПР) метана 5 — 15 % об. Изобразим схему пламени зависимость изменения концентрации горючего от оси фонтана и скорости реакции горения (рис. 6).
Концентрация газа снижается от 100 % на оси струи через верхний р в до нижнего <pн концентрационного предела на ее периферии.
Горение происходит только в интервале концентраций от р в до рн , т.е. в пределах области его воспламенения. Скорость реакции горения w(T) будет равна нулю на КПР и максимальной при рстех . Таким образом, расстояние между хн и хв определяет толщину фронта диффузионного пламени:
Для диффузионных пламен, в отличие от кинетических, толщина фронта пламени имеет следующие значения: = 0.1-10 мм. Скорость реакции диффузионного горения определяется скоростью диффузии кислорода и по своей величине примерно в 5*10 4 раз меньше скорости кинетического горения. В такое же число раз ниже теплонапряженность, т.е. скорость выделения теплоты диффузионным факелом.
Особенности горения газовых струй.
Условия стабилизации и срыва пламени
Условия горения газовых фонтанов удобнее рассмотреть на примере газовых струй. В реальных условиях такие струи являются турбулентными. При воспламенении струи газа, вытекающей из скважины, образуется так называемый диффузионный факел, имеющий осесимметричную веретенообразную форму. Химические реакции горения идут в тонком поверхностном слое факела, который в первом приближении можно считать поверхностью, где концентрации топлива и окислителя обращаются в ноль, а диффузионные потоки топлива и окислителя к этой поверхности находятся в стехиометрическом соотношении. Диффузионный фронт горения не имеет никакой скорости распространения, поэтому самостоятельно удержаться на текущей вверх струе не может. Стабилизация пламени на струе происходит в самой нижней части факела, где реализуется другой механизм горения. При истечении газа из отверстия на начальном не горящем участке поверхности струи образуется турбулентный слой смешения газа и окружающего воздуха. В этом слое концентрация газа в радиальном направлении плавно падает, а концентрация окислителя нарастает. В средней части толщины слоя смешения возникает гомогенная смесь топлива и окислителя с составом, близким к стехиометрическому. При воспламенении такой подготовленной к горению смеси фронт пламени может распространяться в слое смешения с конечной скоростью даже навстречу потоку, если скорость горения превышает по величине локальную скорость потока. Но так как по мере приближения к выходному отверстию скорость струи нарастает, то на некоторой высоте скорость струи (u f ) становится равной скорости горения (Wt ,), и пламя стабилизируется на поверхности струи на этой высоте. Точно рассчитать скорость турбулентного горения (Wt ) не представляется возможным. Однако оценки показывают, что значение (Wt ) приблизительно равно пульсационным скоростям струи, величина которых пропорциональна осевой скорости (um ).
Из экспериментальных данных следует, что максимальные значения среднеквадратичных пульсаций продольной компоненты скорости составляет 0.2 ит . Принимая эту величину за скорость турбулентного горения, можно считать, что максимальная скорость распространения пламени навстречу фонтанирующей со скоростью 300-450 м/с струе газа будет порядка 50 м/с.
