1 Методы экспериментальных исследований, лабораторное оборудование
8
1.1 Реологические методы экспериментального исследования нефтяных систем
8
1.1.1 Связь реологии нефтей с их составом и структурными характеристиками
8
1.1.2 Аппаратура, использованная для проведения реологических измерений
18
1.2 Оптические методы экспериментального исследования надмолекулярных процессов в нефтяных системах
26
1.2.1 Принципы метода фотонной корреляционной спектроскопии (ФКС)
26
1.2.2 Структура лабораторной установки для исследований методом ФКС
30
1.2.3 Программное обеспечение PhotoCor для Windows 3.11/95/98
33
2 Результаты экспериментальных исследований реологических характеристик нефтяных систем
35
2.1 Влияние условий термообработки нефтяных систем. Термически индуцированная аномалия вязкости
35
2.2 Влияние термообработки на температуру застывания нефти
47
3 Результаты оптических исследований формирования надмолекулярных агрегатов в жидких нефтяных системах.
56
3.1 Экспериментальное изучение природы термических аномалий с помощью методов релеевского рассеяния света
56
3.2 Экспериментальное исследование закономерностей образования молекулярных агрегатов в нефтяных средах методами оптической абсорбционной спектроскопии
60
Заключение
73
Список использованных источников
[Электронный ресурс]//URL: https://inzhpro.ru/referat/reologicheskie-svoystva-nefti/
76
Введение.
Возникновение научной проблемы, на решение которой направлен проект, связано с уменьшением продуктивности традиционных месторождений нефти, расширением объема добычи и переработки тяжелых нефтей и других видов высокомолекулярного органического сырья, таких как природные битумы, асфальты и т.п. Соответственно, в технологических процессах добычи, транспорта и переработки подобного сырья резко усиливаются проблемы, связанные с отложениями нежелательных осадков на поверхностях оборудования, проявлениями аномальных реологических свойств сырья и т.п. В результате существенно растет энергопотребление, снижается продуктивность оборудования (вплоть до полной аварийной остановки).
Для борьбы с подобными проблемами разработан (и продолжает предлагаться) ряд методов физико-химической обработки тяжелого нефтяного сырья и нефтепродуктов, направленных на улучшение их эксплуатационных и товарных свойств. К сожалению, поиск эффективных методов обработки ведется в основном эмпирическим путем. Положительный эффект ряда широко рекламируемых методов неустойчив, практические результаты наблюдаются лишь для отдельных видов нефтяных систем, что, по нашему мнению, связано с недостаточной изученностью фундаментальных физико-химические механизмов обработки
Конкретная задача, на решение которой направлен проект — выявление молекулярных механизмов изменения эксплуатационных свойств нефтей и нефтепродуктов, наблюдаемых в результате существующих методов их физико-химической обработки; поиск возможных универсальных причин эффектов различных методов обработки.
Так, важнейшими техническими характеристиками тяжелых топлив, нефтяных остатков и природных нефтей являются их вязкость и реологические свойства. Эти характеристики определяют методы и продолжительность сливно-наливных операций, условия перевозки и перекачки, гидравлические сопротивления при транспортировании топлива по трубопроводам и т.п. Один из распространенных методов модификации реологических свойств тяжелых нефтей и нефтепродуктов состоит в их тепловой обработке. В монографиях по транспорту нефтей и нефтепродуктов обычно подчеркивается, что «термообработка значительно улучшает реологические свойства» [1].
В современной справочной литературе также отмечается, что для всех тяжелых топлив и нефтяных остатков характерна «положительная» аномалия вязкости: после термической обработки повторно определяемая вязкость при той же температуре оказывается ниже начальной [2].
Эти эффекты термообработки принято связывать с наличием в обрабатываемых жидкостях парафиновых углеводородов.
Сравнительно недавно нами был обнаружен ряд температурных особенностей различных физико-химических процессов в нефтяных жидкостях, обусловленных наличием смолисто-асфальтеновых веществ [3-6]. В связи с тем, что температурная область обнаруженных особенностей перекрывается с диапазоном температур, обычно используемых для тепловой обработки, было предпринято подробное изучении влияния температуры на упомянутую аномалию вязкости, а также на изменение иных реологических и оптических свойств нефтей и нефтепродуктов.
«отрицательной»
Измерения релеевского рассеяния света подтвердили, что наблюдаемые термические аномалии эксплуатационных свойств нефтяных систем связаны с резкими измерениями размеров микроколлоидных частиц, имеющими характер фазовых переходов.
Основная часть
1 Методы экспериментальных исследований, лабораторное оборудование
1.1 Реологические методы экспериментального исследования нефтяных
систем
1.1.1 Связь реологии нефтей с их составом
и структурными характеристиками
Нефть представляет собой сложную систему, состоящую из компонентов с разными составом и свойствами. Используя специальные методы, из нефти можно выделить вещества, которые при нормальных условиях обладают свойствами твердого вещества тела. К ним относятся высокомолекулярные углеводороды и асфальтены. В нефти эти вещества находятся в сильно диспергированном состоянии, вследствие чего седиментации их не происходит. Основную часть нефти составляют жидкие вещества. Это главным образом углеводороды разных классов и различного молекулярного веса.
Такой состав нефти определяет своеобразие ее свойств. Вязкость нефти зависит от содержания в ней газообразных, жидких и твердых веществ, а также от степени дисперсности последних. По степени дисперсности этих компонентов нефть относят к коллоидным системам. Дисперсную фазу этой системы составляют твердые компоненты, а дисперсионную среду – жидкие углеводороды с растворенными в них газами [7].
Высокомолекулярные парафины.
Парафинами называют смесь высокомолекулярных углеводородов метанового ряда, в молекулах которых содержится больше 16 атомов углерода. Парафин содержится в нефтях в различных количествах от 0,1 до 30 % вес. и более. Состояние парафина в нефти зависит от условий – температуры, содержания и состава растворенных газов, от давления и т.д.
Агрегативная неустойчивость парафиновых углеводородов с большим молекулярным весом объясняется особенностями строения их молекул: они имеют цепную зигзагообразную форму [8].
На рисунке 1.1 приведена схема строения молекулы таких углеводородов. Три группы СН 2 образуют звено. Расстояние между крайними атомами углерода в таком звене равно 2,54 А. Следовательно, расстояние между углеродными атомами, находящимися на концах молекулярной цепочки, зависит от величины проекций на ось молекулы расстояний между соседними атомами углерода и числа n этих атомов в молекуле:
= 1,27nA (1.1)
Полная длина молекулы определяется как
L = +
где 1 и 2 — радиусы действия ее конечных групп.
Рисунок1.1 Структура метиленовой цепи [2]
Таким образом, длина молекулы парафиновых углеводородов с числом атомов углерода более семнадцати измеряется десятками ангстрем.
Молекулы углеводородов в нефти находятся в тепловом движении. При этом образуются поворотные изомеры. При вращении звеньев несколько меняются расстояния между атомами водорода, что приводит к возникновению противодействующих сил и затратой энергии. При высокой температуре преобладают изомеры более сложной конфигурации, близкие по форме к клубкам нитей. С понижением температуры молекула парафина приобретает все более вытянутую форму, соответствующую минимуму потенциальной энергии. При дальнейшем снижении температуры происходит образование твердой фазы – кристаллов парафина.
Исследования фильтрации парафинистых нефтей [9-11] показали, что аномалии вязкости и нарушения закона фильтрации Дарси наблюдаются при температурах ниже температуры насыщения нефти парафином. При более высокой температуре парафин не образует структуры в нефти и нефть фильтруется в пористой среде и в капиллярных трубках как ньютоновская жидкость.
Нефтяные смолы и асфальтены.
В состав смол входит большое число элементов. Основными из них являются углерод, водород, кислород, сера и азот. Исследования инфракрасных спектров поглощения и молекулярно-поверхностных свойств смол [12] показали, что их молекулы построены из конденсированных циклических систем. Эти системы образованы ароматическими, циклопарафиновыми гетероорганическими кольцами. Конденсированные циклические системы соединяются мостиками из алифатических углеводородов. Молекулярный вес смол может достигать 1200. Содержание смол в нефтях может достигать 30 % вес.
Асфальтены по химическому составу близки к смолам, но отличаются более высоким молекулярным весом. Известно, что на активных адсорбентах, а также под действием нагревания и света происходит переход части смол в асфальтены [13].
Определение молекулярного веса асфальтенов дают очень расходящиеся результаты, что связано со склонностью молекул асфальтенов к ассоциации. Используя криоскопический метод и растворители, в которых ассоциация асфальтенов наименьшая, нашли, что молекулярный вес их может доходить до 10000 [13].
Рентгеноструктурный анализ асфальтенов нескольких нефтей, выполненный американскими исследователями [14], позволил им изобразить схему строения асфальтенов так, как показано на рисунке 1.2.
Рисунок 1.2 Схема строения молекулы асфальтенов.
1 – цепочки насыщенных углеводородов или нафтеновые кольца;
2 – конденсированные ароматические кольца
Из этой схемы видно, что в молекуле асфальтенов располагаются друг над другом конденсированные ароматические кольца. Размер колец 8,5 – 15 А. Расстояния между плоскостями колец от 3,55 до 3,70 А. Кольца соединяются между собой насыщенными углеводородными цепочками или нафтеновыми структурами. Расстояние между трехмерными алифатическими или нафтеновыми группами 5,5 – 6,0 А. Эти группы связывают между собой ароматические кольца. Приблизительно пять таких колец, соединенных друг с другом, образуют пачку толщиной 16 – 20 А. толщиной 16—20А.
Смолы и ароматические углеводороды, обладающие большей полярностью, чем парафиновые углеводороды, адсорбируются группами молекул, составляющих частицы асфальтенов. Они образуют сольватный слой вокруг асфальтеновой частицы. Пфейфером предложена схема, изображающая структуру асфальтеновой мицеллы [12] , изображенную на рисунке 1.3.
Рисунок 1.3 Схема строения мицеллы асфальтенов по Пфайфферу [12].
1 – центральная часть мицеллы; 2 – высокомолекулярные ароматические
соединения; 3 – ароматические соединения небольшого молекулярного веса;
4 – соединения смешанного ароматическо-нафтенового типа; 5 – соединения
смешанного нафтено-ароматического типа; 6 – молекулы алифатических углеводородов
Частицы асфальтенов составляют ядро мицеллы. Мицелла стабилизируется нейтральными смолами, адсорбированными на поверхности ядра. Ядро образовано материалом с наибольшим молекулярным весом и наиболее ароматичным по строению. Вокруг ядра располагается материал меньшего молекулярного веса и менее ароматичный. Происходит постепенный переход к алифатическим компонентам нефти. Четкой границы между мицеллой и окружающей средой нет. Основной стабилизирующий фактор — сольватная оболочка вокруг мицеллы. Это подтверждается способностью асфальтенов самопроизвольно диспергироваться в ароматических углеводородах. Электрический заряд мицелл, как указывалось, невелик, и его роль в стабилизации небольшая. Следовательно, асфальтены в нефти образуют так называемые лиофильные коллоидные системы. При большом избытке в системе парафиновых углеводородов происходит десорбция ароматических компонентов с поверхности мицеллы, стабилизирующее действие их уменьшается и происходит коагуляция асфальтенов и выпадение их в осадок.
