— ковкий металл серебристо-белого цвета с высокой химической реакционной способностью: железо быстро коррозирует при высоких температурах или при высокой влажности на воздухе. В чистом кислороде железо горит, а в мелкодисперсном состоянии самовозгорается и на воздухе.
Собственно, железом обычно называют его сплавы с малым содержанием примесей (до 0,8 %), которые сохраняют мягкость и пластичность чистого металла. Но на практике чаще применяются сплавы железа с углеродом: сталь (до 2,14 вес. % углерода) и чугун (более 2,14 вес. % углерода), а также нержавеющая (легированная) сталь с добавками легирующих металлов (хром, марганец, никель и др.).
Совокупность специфических свойств железа и его сплавов делают его «металлом № 1» по важности для человека.
В природе железо редко встречается в чистом виде, чаще всего оно встречается в составе железоникелевых
Считается также, что железо составляет большую часть земного ядра.
Соль Мо́ра — неорганическое соединение, двойная сернокислая соль железа и аммония.
Химическая формула: FeSO 4 ·(NH4 )2 SO4 ·6H2 O. Представляет собой парамагнитные, неярко сине-зеленые моноклинные кристаллы. Растворяется в воде. Растворимость соли Мора в воде равна 21,6 г безводного вещества в 100 г воды при 20 С. В кислоте растворимость несколько больше. Устойчива на воздухе.
Соль Мора используется в медицине (добавляется в пищу, или в виде фармакопейного препарата, при нехватке в организме больного железа), для определении уробилина, в фармацевтике.
Соль Мора применяется в научно-исследовательских
Также, в виде концентрированных растворов, применяется для пропитки древесины для защиты её от гниения. Имеет и другие применения.
Соль названа в честь немецкого химика Карла Фридриха Мора (Mohr) (1809-1879).
1.1 Физико-химические свойства железа
1.1.1 Физические свойства
Железо — типичный металл, в свободном состоянии — серебристо-белого цвета с сероватым оттенком. Чистый металл пластичен, различные примеси (в частности — углерод) повышают его твёрдость и хрупкость. Обладает ярко выраженными магнитными свойствами. Часто выделяют так называемую «триаду железа» — группу трёх металлов (железо Fe, кобальт Co, никель Ni), обладающих схожими физическими свойствами, атомными радиусами и значениями электроотрицательности.
Соли в пищевой промышленности
... каменной соли; приготовление раствора йодата калия (КIO3); обработка соли раствором йодата калия (по требованию потребителя); затаривание пищевой поваренной соли в мешки массой нетто 30 кг; фасовка пищевой поваренной соли в ... В пищевой промышленности и кулинарии используют хлорид натрия, чистота которого должна быть не менее 97 %. Его применяют как вкусовую добавку и для консервирования пищевых ...
Для железа характерен полиморфизм, он имеет четыре кристаллические модификации:
- до 769 °C существует α-Fe (феррит) с объёмноцентрированной кубической решёткой и свойствами ферромагнетика (769 °C ≈ 1043 K — точка Кюри для железа);
в температурном интервале 769—917 °C существует β-Fe, который отличается от α-Fe только параметрами объёмноцентрированной
в температурном интервале 917—1394 °C существует γ-Fe (аустенит) с гранецентрированной
- выше 1394 °C устойчиво δ-Fe с объёмоцентрированной кубической решёткой.
Металловедение не выделяет β-Fe как отдельную фазу, и рассматривает её как разновидность α-Fe. При нагреве железа или стали выше точки Кюри (769 °C ≈ 1043 K) тепловое движение ионов расстраивает ориентацию спиновых магнитных моментов электронов, ферромагнетик становится парамагнетиком — происходит фазовый переход второго рода, но фазового перехода первого рода с изменением основных физических параметров кристаллов не происходит.
Для чистого железа при нормальном давлении, с точки зрения металловедения, существуют следующие устойчивые модификации:
- от абсолютного нуля до 910 °C устойчива α-модификация с объёмно-центрированной кубической (ОЦК) кристаллической решёткой;
- от 910 до 1400 °C устойчива γ-модификация с гранецентрированной кубической (ГЦК) кристаллической решёткой;
- от 1400 до 1539 °C устойчива δ-модификация с объёмно-центрированной кубической (ОЦК) кристаллической решёткой.
Наличие в стали углерода и легирующих элементов существенным образом изменяет температуры фазовых переходов. Твёрдый раствор углерода в α- и δ-железе называется ферритом. Иногда различают высокотемпературный δ-феррит и низкотемпературный α-феррит (или просто феррит), хотя их атомные структуры одинаковы. Твёрдый раствор углерода в γ-железе называется аустенитом.
- В области высоких давлений (свыше 13 ГПа, 128,3 тыс. атм.) возникает модификация ε-железа с гексагональной плотноупакованной (ГПУ) решёткой.
Явление полиморфизма чрезвычайно важно для
Железо относится к умеренно тугоплавким металлом. В ряду стандартных электродных потенциалов железо стоит до водорода и легко реагирует с
Температура плавления железа 1539 °C, температура кипения — 2862 °C.
Свойства соли Мора
Сингония: моноклинная
Состав (формула): FeSO 4 ·(NH4 )2 SO4 ·6H2 O
Медь и сплавы на ее основе: латуни, бронзы. Их свойства, применение, ...
... свойств и коррозионной стойкости латуни могут легироваться оловом, алюминием, марганцем, кремнием, никелем, железом и др. Введение легирующих элементов (кроме никеля) уменьшает растворимость цинка в меди и ... ва. В высоколегированных нержавеющих и коррозионностойких медистых сплавов (аустенитного, ферритоаустенитного, мартенситного и мартенситоферритного классов) медь (0,8—3,5%) повышает сопротивление ...
Парамагнитные бледные сине-зеленые
Прозрачность: прозрачный, просвечивающий
Спайность: несовершенная
Излом: раковистый
Блеск: смолистый, стеклянный
Твёрдость: 2-2,5
Устойчивость: кристаллы устойчивы на воздухе, но растворимы в воде, при нагревании обезвоживается в следствии чего кристалл становится белым порошком.
Удельный вес, г/см3: 1,94
Особые свойства:
хрупкий, гидроскопичен, хорошо растворим в воде. Растворимость соли Мора в воде — 21,6 г безводного вещества в 100 г воды. В кислоте растворимость несколько
При попадании раствора на одежду оставляет ржавые оранжевые пятна.
1.1.2 Химические свойства
Для железа характерны степени окисления железа — +2 и +3.
Степени окисления +2 соответствует чёрный оксид FeO и зелёный гидроксид Fe(OH) 2 . Они имеют основный характер. В солях Fe(+2) присутствует в виде катиона. Fe(+2) — слабый восстановитель.
Степени окисления +3 соответствуют красно-
Fe 2 O3 + 2NaOH = 2NaFeO2 + H2 O
Железо (+3) чаще всего проявляет слабые окислительные свойства.
Степени окисления +2 и +3 легко переходят между собой при изменении окислительно-
Кроме того, существует оксид Fe 3 O4 , формальная степень окисления железа в котором +8/3. Однако этот оксид можно также рассматривать как феррит железа (II) Fe+2 (Fe+3 O2 )2 .
Также существует степень окисления +6. Соответствующего оксида и гидроксида в свободном виде не существует, но получены соли — ферраты (например, K 2 FeO4 ).
Железо (+6) находится в них в виде аниона. Ферраты являются сильными окислителями.
Свойства простого вещества
При хранении на воздухе при температуре до 200 °C железо постепенно покрывается плотной плёнкой оксида, препятствующего дальнейшему окислению металла. Во влажном воздухе железо покрывается рыхлым слоем ржавчины, который не препятствует доступу кислорода и влаги к металлу и его разрушению. Ржавчина не имеет постоянного химического состава, приближённо её химическую формулу можно записать как Fe 2 O3 ·xH2 O.
Взаимодействует с кислотами
- С соляной кислотой:
Fe + 2HCl = FeCl 3 + H2 ↑
- С разбавленной серной кислотой:
Fe + H 2 SO4 = FeSO4 + H2 ↑
Микроэлементы (цинк, железо, марганец) в системе «почва-растение» ...
... пересмотра существующих ПДК. В связи с этим, целью работы послужило изучение состояния цинка, железа и марганца в дерново-подзолистой высоко ... доступностью цинка (Graham, Welch, 1996). Состояние в почвах и обеспеченность растений цинком, марганцем и железом зависит от уровня фосфатов в почве, ... с оксидами Fe и Mn, по-видимому, более доступна растениям. Растворимость и доступность Zn в почвах ...
- Концентрированные азотная и серная кислоты пассивируют железо. C концентрированной серной кислотой взаимодействует только при нагревании:
2Fe + 6H 2 SO4 = Fe2 (SO4 )3 + 3SO2 ↑ + 6H2 O
- Взаимодействие с кислородом:
- Сгорание железа на воздухе:
3Fe + 2O 2 = Fe3 O4
- Сгорание в чистом кислороде:
4Fe + 3O 2 = 2Fe2 O3
- Пропускание кислорода или воздуха через расплавленное железо:
2Fe + O 2 = 2FeO
- Взаимодействие с порошком серы при нагревании:
Fe + S = FeS
- Взаимодействие с галогенами при нагревании:
- Горение в хлоре:
2Fe + 3Cl 2 = 2FeCl3
- При повышенном давлении паров брома:
2Fe + 3Br 2 = 2FeBr3
- Взаимодействие с йодом:
3Fe + 4I 2 = Fe3 I8
- Взаимодействие с неметаллами:
- С азотом при нагревании:
2Fe + N 2 = 2Fe3 N
- С фосфором при нагревании:
Fe + P = FeP
2Fe + P =Fe 2 P
3Fe + 3P = Fe 3 P
- С углеродом:
3Fe + C = Fe 3 C
- С кремнием:
Fe + Si = FeSi
- Взаимодействие раскалённого железа с водяным паром:
3Fe + 4H 2 O = Fe3 O4 + 4H2 ↑
- Железо восстанавливает металлы, которые в ряду активности стоят правее него, из растворов солей:
Fe + CuSO 4 = FeSO4 + Cu
- Железо восстанавливает соединения железа(III):
Fe + 2FeCl 3 = 3FeCl2
При повышенном давлении металлическое железо реагирует с оксидом углерода(II) CO, причём образуется жидкий, при обычных условиях легко летучий пентакарбонил железа Fe(CO)5. Известны также карбонилы железа составов Fe2(CO)9 и Fe3(CO)12. Карбонилы железа служат исходными веществами при синтезе железоорганических соединений, в том числе и ферроцена состава (η5-C5H5)2Fe.
Чистое металлическое железо устойчиво в воде и в разбавленных растворах щелочей. Железо не растворяется в холодных концентрированных серной и азотной кислотах из-за пассивации поверхности металла прочной оксидной плёнкой. Горячая концентрированная серная кислота, являясь более сильным окислителем, взаимодействует с железом.
Соединения железа (II)
Оксид железа(II) FeO обладает основными свойствами, ему отвечает основание Fe(OH) 2 . Соли железа (II) обладают светло-зелёным цветом. При их хранении, особенно во влажном воздухе, они коричневеют за счёт окисления до железа (III).
Такой же процесс протекает при хранении водных растворов солей железа(II):
4FeCl 2 +O2 + 2H2 O = 4Fe(OH)Cl2
Роль железа в организме человека
... и иммунобиологических процессах. Чрезвычайно важная роль железа в организме человека определяется тем, что железо входит в состав крови и более чем сотни ферментов. Железо содержится в структуре ряда белков, и, прежде всего, ... большую потребность в "металле" (во время месячных женщины теряют 0,5-0,7 мг в сутки), только 0,3 мг. Как и все остальное, железо покидает нас ежедневно в туалетных комнатах, ...
Из солей железа(II) в водных растворах устойчива соль Мора — двойной сульфат аммония и железа(II) (NH 4 )2 Fe(SO4 )2 ·6Н2 O.
Реактивом на ионы Fe 2+ в растворе может служить гексацианоферрат(III) калия K3 [Fe(CN)6 ] (красная кровяная соль).
При взаимодействии ионов Fe2+ и [Fe(CN)6 ]3− выпадает осадок гексацианоферрата (III) калия-железа (II) (берлинская лазурь):
3K 3 [Fe(CN)6 ] + 3Fe2+ = 3KFeII [FeIII (CN)6 ]↓ + 6K+
который внутримолекулярно перегруппировывается в гексацианоферрат (II) калия-железа (III):
KFe II [FeIII (CN)6 ] = KFeIII [FeII (CN)6 ]
Для количественного определения железа (II) в растворе используют фенантролин Phen, образующий с железом (II) красный комплекс FePhen 3 (максимум светопоглощения — 520 нм) в широком диапазоне рН (4-9).
Соединения железа (III)
Оксид железа(III) Fe 2 O3 слабо амфотерен, ему отвечает ещё более слабое, чем Fe(OH)2 , основание Fe(OH)3 , которое реагирует с кислотами:
2Fe(OH) 3 + 3H2 SO4 = Fe2 (SO4 )3 = 6H2 O
Соли Fe 3+ склонны к образованию кристаллогидратов. В них ион Fe3+ как правило окружен шестью молекулами воды. Такие соли имеют розовый или фиолетовый цвет.
Ион Fe 3+ полностью гидролизуется даже в кислой среде. При рН>4 этот ион практчиески полностью осаждаетсяв виде Fe(OH)3 :
Fe 3+ + 2H2 O = Fe(OH)3 ↓ + 3H+
При частичном гидролизе иона Fe 3+ образуются многоядерные оксо- и гидроксокатионы, из-за чего растворы приобретают коричневый цвет.
Основные свойства гидроксида железа(III) Fe(OH) 3 выражены очень слабо. Он способен реагировать только с концентрированными растворами щелочей:
Fe(OH) 3 + 3KOH = K3 [Fe(OH)6 ]
Образующиеся при этом гидроксокомплексы железа(III) устойчивы только в сильно щелочных растворах. При разбавлении растворов водой они разрушаются, причём в осадок выпадает Fe(OH) 3 .